In den meisten Fällen kann die Behandlung von Wasserkallus unabhängig durchgeführt werden. Kleine Schwielen sind in der Regel nicht schmerzhaft und brechen nicht von selbst auf. Deshalb werden sie einfach mit einem Pflaster abgedeckt, das sie vor Verletzungen schützt. Wenn der Wasserkallus groß ist, verursacht er erhebliche Beschwerden und ist mit Rupturen behaftet. Es ist besser, eine solche „Wassersucht“ zu durchstechen. Als günstigster Zeitpunkt für eine Punktion gilt der erste Tag nach dem Auftreten der Blase auf der Haut.
  Das Durchstechen einer Wasserschwiele muss unter zwingender Einhaltung bestimmter Regeln durchgeführt werden, um eine Infektion der Hornhaut zu vermeiden. Zunächst ist es notwendig, die Einstichstelle zu desinfizieren. Schmieren Sie dazu die Wasserkallus mit Jod oder Brillantgrün. Zweitens kann die Punktion nur mit einer sterilen Nadel durchgeführt werden. Sie können eine normale Stecknadel oder Nähnadel nehmen. Um es zu sterilisieren, müssen Sie es in Alkohol halten oder über einem Feuer erhitzen.
  Der Einstich sollte auf der Seite des Wasserkallus erfolgen, wobei die Nadel nahezu parallel zur Hautoberfläche eingeführt werden muss. Unter keinen Umständen sollten Sie die Hornhaut senkrecht zur Oberfläche durchstechen, da die Nadel sonst die Unterseite der Hornhaut verletzt. Um sicherzustellen, dass der Flüssigkeitsabfluss aus der Wasserkallus kontinuierlich erfolgt, ist es besser, mehrere Einstiche vorzunehmen. Die Hauptsache ist, es nicht zu übertreiben und die Wände der Blase zu erhalten. Wie ein natürlicher Verband bedecken sie die empfindliche Haut im Inneren der Wasserschwiele und schützen sie vor Schäden und Infektionen.
  Nach der Punktion wird die Wasserkallus mit einem Mulltuch sanft angedrückt, sodass die gesamte vorhandene Flüssigkeit aus ihr austritt. Sollte sich die Hornhaut mit der Zeit wieder mit Inhalt füllen, muss die Punktion wiederholt werden. Um die Entwicklung einer Infektion nach einer Punktion zu verhindern, wird eine antibiotikahaltige Salbe auf die Wasserkallus aufgetragen. Decken Sie die Hornhaut anschließend mit einem Schutzpflaster ab, das mindestens 2-mal täglich gewechselt und nachts entfernt werden sollte.
  Erfolgt die Öffnung des Wasserkallus spontan und mit einem Einreißen seiner Wand, muss die entstandene Wunde gereinigt und desinfiziert, eine antibakterielle Salbe aufgetragen und der Kallus mit einem Mulltupfer und Klebeband abgedeckt werden. Letzteres schützt den Wasserkallus vor Verunreinigungen und Verletzungen und schafft günstige Bedingungen für seine Heilung.
  Wenn eine Infektion in einen Wasserkallus gelangt, ist es notwendig, ihn zu öffnen und die Wände zu entfernen, da in einem geschlossenen Kallus günstige Bedingungen für die Entwicklung des Infektionsprozesses und der Eiterung geschaffen werden. Daher sollten Sie im Falle einer Infektion einen Chirurgen aufsuchen. Unter Einhaltung aller Regeln der Asepsis führt er eine Autopsie und Erstbehandlung des infizierten Wasserkallus durch, legt einen Verband an, um die Drainage der Wunde sicherzustellen, und verschreibt eine lokale antibakterielle Behandlung.

Ihre Füße benötigen auf jeden Fall eine besondere Pflege, da aufgrund verschiedener Faktoren Hornhaut an den Fußsohlen entstehen kann. Es ist unbedingt erforderlich, regelmäßig pflegende kosmetische Eingriffe für Ihre Füße durchzuführen.

An den Zehen und Fersen bilden sich häufig Schwielen und Hühneraugen. Dies geschieht hauptsächlich durch das Tragen minderwertiger und enger Schuhe. Sie müssen diesem Problem unbedingt Aufmerksamkeit schenken und versuchen, das bestehende Problem so schnell wie möglich zu beseitigen.

Arten von Schwielen

Plantarkallus (ICD-10-Code L84) bezieht sich auf Neoplasien auf der Haut. Trotz ihres unangenehmen Aussehens erfüllt eine Hornhaut eine ziemlich wichtige Funktion – sie schützt die Haut vor Reibung. Sie entstehen oft durch das Tragen von engen Schuhen. Schwielen sind:

• trocken;
• nass;
• Blut;
• Stange;
• Hühneraugen.

Trockene Hornhaut bildet sich an Stellen mit hohem Druck, oft an den Füßen. Dabei handelt es sich um eine Zellschicht, die die Haut vor ständigen Verletzungen schützt. entstehen beim Reiben der Haut. Unter der Haut beginnt sich Flüssigkeit anzusammeln.

Blutschwielen ähneln in gewisser Weise feuchten Schwielen, in denen sich jedoch anstelle von Flüssigkeit Blut bildet. Dies geschieht aufgrund der unmittelbaren Nähe der Gefäße.

Seinen Namen verdankt der Kallus seiner spezifischen Struktur. Es handelt sich um einen rauen Hautbereich, der über die Oberfläche hinausragt und in der Mitte eine Vertiefung aufweist. Im Inneren der Aussparung befindet sich ein Stab oder eine Wurzel, die sehr tief in das Gewebe eindringt. Die Größe des Kallus kann sehr unterschiedlich sein, alles hängt vom Grad der Vernachlässigung der Krankheit ab. Ihr Auftreten an den Füßen ist vor allem auf den Druck der Schuhe zurückzuführen.

Hühneraugen ähneln im Aussehen trockenen Schwielen, sind jedoch oberflächlicher. Sie treten bei ständigem Druck auf die Haut auf und werden vor allem bei Läufern und Sportlern beobachtet. Man findet sie auch bei Frauen, die lieber High Heels tragen.

Trockene Schwielen

Äußerlich ist eine trockene Plantarschwiele an den Füßen sehr leicht zu diagnostizieren, da sie eine raue Struktur aufweist. Es ragt über die Hautoberfläche hinaus und sieht meist wie ein runder gelblicher Fleck aus. Beim Drücken treten oft Schmerzen auf, manchmal sind sie jedoch schmerzlos.

Durch den ständigen Druck beginnt sich die Haut zu verdicken und an Dicke zuzunehmen, sie wächst jedoch nicht nach außen, sondern nach innen. An den Fersen, Fußsohlen und Zehen kann sich trockene Hornhaut bilden. Am häufigsten bilden sie sich an den hervorstehenden Teilen des Fußes.

Nasse Schwielen

Durch längeren Druck auf einen bestimmten Hautbereich kommt es zunächst zu einer Rötung, dann bildet sich eine Blase, in der sich Flüssigkeit ansammelt. Dadurch wird geschädigte Haut geschützt und eine schnellere Heilung gefördert. Wenn die Gefäße im betroffenen Bereich nahe an der Oberfläche liegen und der Druck stark ist, kann die Flüssigkeit im Inneren der Hornhaut Blutverunreinigungen enthalten.

Ein ähnliches Problem entsteht durch das Tragen von zu engen und nicht richtig sitzenden Schuhen. Blasen entstehen durch Schuhe mit zu rauen Nähten oder aus minderwertigem Material. Nasse Plantarkallus ist nicht nur durch Schmerzen gekennzeichnet. Wenn die Membran der Hautoberfläche reißt, tritt Flüssigkeit aus und eine Infektion kann in die Wunde eindringen.

Wechseln Sie beim ersten Anzeichen einer Rötung unbedingt die Schuhe und tragen Sie das Produkt dann auf die betroffene Stelle auf. Wenn nicht rechtzeitig geeignete Maßnahmen ergriffen werden, ist zur Vermeidung von Komplikationen eine chirurgische Behandlung erforderlich.

Kallus

Viele Menschen glauben, dass die Hornhaut überhaupt nicht gefährlich ist und keiner zusätzlichen Behandlung bedarf. Dies ist jedoch absolut nicht wahr, da sich anstelle einer einfachen Hornhaut auch eine Kernkallus bilden kann. Es wächst sehr tief in die Haut ein und verursacht Schmerzen und Unwohlsein bei Bewegung, insbesondere wenn es sich an der Sohle bildet. Darüber hinaus kann sich im Bereich des Daumens eine Hornhaut bilden.

Der Plantarkallus besteht aus zwei Teilen, nämlich dem Schaft und der Kappe. Die Wurzel bzw. das Stäbchen dringt sehr tief in das Gewebe ein und hält es fest, sodass eine Entfernung des Wuchers auf herkömmlichem Wege nicht möglich ist. Die Kappe ist eine Ausbuchtung, in deren Mitte sich eine kleine Vertiefung befindet, die eine abgerundete Form hat. Seine Größe hängt weitgehend vom Zustand der Hornhaut ab.

Hühneraugen

Nicht selten bilden sich harte Hornhaut oder Hühneraugen, die vor allem durch das Tragen enger oder unbequemer Schuhe entstehen. Es handelt sich um schmerzhafte Bereiche verhornter, verdickter Haut. Hühneraugen können an den Fußballen oder Fersen auftreten.

Diese Art von Plantarkallus kommt recht häufig vor und kann beim Gehen starke Schmerzen und Brennen verursachen. Schmerzen und Beschwerden treten jedoch nicht immer auf, da Hühneraugen im Allgemeinen keine Schmerzen oder Beschwerden verursachen. In diesem Fall können sie nur durch Berührung oder visuell erkannt werden. Viele Menschen interessieren sich dafür, wie man eine Hornhaut von einer Dornwarze unterscheiden kann. Es ist erwähnenswert, dass Hühneraugen keinen Kern haben; sie haben eine dichtere Struktur.

Ursachen

Eines der häufigsten Fußprobleme ist die Plantarkallus. Sie tritt vor allem beim Tragen von zu engen oder schlecht sitzenden Schuhen auf. Zu den Hauptgründen für dieses Problem gehören die folgenden:

• falsche Lastverteilung beim Gehen;
• Fersensporn;
• Schuhe, die nicht die richtige Größe haben;
• Schleimbeutelentzündung;
• Flache Füße;
• Vitaminmangel;
• Arthritis der Gelenke;
• Arthrose.

Die Hauptursache für Plantarschwielen ist eine erhöhte Belastung des Fußes, die mit ständigem Druck auf die Sohle und Reibung einhergeht. Unter den wichtigsten provozierenden Faktoren ist Folgendes hervorzuheben:

• Flache Füße;
• Übergewicht;
• schmale oder unbequeme Schuhe.

Eine erhöhte körperliche Belastung des Fußes provoziert und beschleunigt jedoch nur den Prozess der Hautaufrauung. Darüber hinaus sind unter den Ursachen der Hornhautbildung an der Fußsohle verschiedene Erkrankungen der inneren Organe hervorzuheben.

Was Schwielen Ihnen sagen können

Plantarkallus bei einem Kind und einem Erwachsenen kann auf das Vorhandensein verschiedener Krankheiten und Störungen im Körper hinweisen. Anhand ihrer Lage können bestehende Erkrankungen diagnostiziert werden. Wenn sich durch das Tragen unbequemer Schuhe oder Plattfüße Schwielen gebildet haben, verschwinden diese sofort nach dem Wechseln oder der Wahl einer Fußgewölbestütze.

Treten Schwielen als Folge von Erkrankungen im Körper auf, können diese erst nach Behandlung von Erkrankungen dieses Organs beseitigt werden. Harte Hornhaut an den Fersenrändern kann auf pathologische Veränderungen in den Gelenken hinweisen. Schwielen, die sich im äußeren Bereich des Fußes bilden, weisen auf das Vorliegen von Erkrankungen der Wirbelsäule hin.

Bildet sich an der Sohleninnenseite eine Hornhaut, dient dies als Signal für eine Darmuntersuchung. Hühneraugen unter dem kleinen Finger weisen auf eine Fehlfunktion der Leber oder des Herzens hin. Das Hauptzeichen einer nervösen Überlastung des Körpers ist eine große Hornhaut an der Fußsohle gegenüber den Zehen. Wenn Sie zusätzlich Husten verspüren, kann dies ein Zeichen für eine Atemwegserkrankung sein.

Eine Schilddrüsenfunktionsstörung wird durch raue Haut an den Rändern der großen Zehen angezeigt. Wenn Sie übergewichtig sind, kann dieses Zeichen auf einen langsamen Stoffwechsel hinweisen. Darüber hinaus können Hühneraugen durch eine schlechte Durchblutung der Beine, Gelenkerkrankungen und eine Verkrümmung der Wirbelsäule entstehen.

Medikamente

Die Behandlung von Hühneraugen an den Füßen erfolgt mit verschiedenen pharmazeutischen Produkten, die in großer Vielfalt angeboten werden. Für solche Fonds gibt es mehrere Möglichkeiten, nämlich:

• Pflaster;
• Cremes;
• Salben;
• Flüssigkeiten.

Jede dieser Fondsarten hat ihre spezifischen Vor- und Nachteile. Salben zur Entfernung von Hornhaut und Hühneraugen enthalten hauptsächlich Salicylsäure. Darüber hinaus enthalten sie häufig Benzoesäure. Dadurch wird trockene Haut weicher und lässt sich leicht entfernen.

Die Salbe sollte auf die trockene, vorgedämpfte Haut direkt auf die Hornhaut aufgetragen werden. Anschließend wird der Patch angebracht. Die Salbe sollte nach ca. 1-2 Stunden abgewaschen werden. Bei der Verwendung eines solchen Produkts müssen Sie bedenken, dass die in einem solchen Produkt enthaltenen Substanzen bei gesunder Haut Reizungen verursachen können. Deshalb müssen sie sehr vorsichtig und nur auf betroffenen Hautstellen angewendet werden. Unter den Salben sind „Super Antimozolin“ und „Nemosol“ hervorzuheben.

Pflaster sind wesentlich praktischer als Salben, allerdings ist ihre Wirksamkeit etwas schlechter. Das Pflaster wird auf die betroffene Stelle aufgetragen und hält etwa 8 Stunden. Danach wird die Hornhaut weich und lässt sich ganz einfach mit einem Bimsstein oder einer Bürste entfernen. Wird der gewünschte Effekt nicht erreicht, muss die Behandlung jeden zweiten Tag wiederholt werden. Sie können solche Pflaster wie „Luxplast“, „Entsy“, „Salipod“ verwenden.

Die Behandlung von Hühneraugen an den Füßen kann mit flüssigen Produkten erfolgen. Sie müssen mit einem Tuch aufgetragen werden. Sie verwenden insbesondere Produkte wie „Lekker Stopmosol“ und „Balsam Karavaeva Vitaon“.

Eine medikamentöse Behandlung ist nur dann möglich, wenn die Hornhaut am Fuß noch nicht weit fortgeschritten ist. Und bei alten Wucherungen ist die Entfernung von Plantarschwielen erforderlich, und zu diesem Zweck werden insbesondere chirurgische Methoden eingesetzt, wie zum Beispiel:

• Laserentfernung;
• Kryodestruktion;
• Elektrokoagulation;
• Radiowellenchirurgie.

Unter Kryodestruktion versteht man, dass bei dieser Methode trockene Hornhaut mit flüssigem Stickstoff entfernt wird. Diese Substanz hat eine sehr niedrige Temperatur, wodurch das Gewebe des resultierenden Wachstums abgestoßen wird. Es ist erwähnenswert, dass der Fuß sauber und glatt wird.

Die Laserbehandlung zeichnet sich dadurch aus, dass abgestorbenes Gewebe mit einem Lasergerät verbrannt wird. Darüber hinaus werden im Bereich der Lasereinwirkung pathogene Mikroorganismen abgetötet. Diese Methode gilt als die beste und effektivste. Darüber hinaus ist es nicht traumatisch.

Elektrokoagulation bedeutet, dass trockene Hornhaut elektrischem Strom ausgesetzt wird. Diese Methode ist weit verbreitet. Die Radiowellenchirurgie wird zur Entfernung von Warzen, Papillomen und vielen anderen Hautwucherungen eingesetzt. Alle diese Techniken werden angewendet, wenn die Beine in einem schlechten Zustand sind.

Sie können sich auch an eine Kosmetikerin wenden, die Ihnen schnell und effektiv bei der Lösung des Problems hilft. Fast alle Salons bieten Pediküre-Behandlungen an. Wenn die Hornhaut noch nicht zu alt ist, helfen Ihnen Kosmetikerinnen dabei, sie schnell zu entfernen.

Wenn Sie eine Hornhaut mit einem Kern haben, kann Ihr Arzt Ihnen eine Bohrung verschreiben, um die Hornhaut mit einem Kern vollständig aus der Haut zu entfernen. Gleichzeitig werden gesunde Bereiche nicht beeinträchtigt, was zu ihrer schnelleren Genesung beiträgt. Anschließend erfolgt eine Langzeitbehandlung zur Beseitigung von Entzündungen und Pilzen. Nach dem Eingriff muss der Arzt sicherstellen, dass der Stab vollständig entfernt wird.

Anwendung traditioneller Methoden

Viele Menschen interessieren sich dafür, wie man Plantarschwielen mit Volksheilmitteln und -techniken loswird. Der Behandlungsprozess wird nicht zu schnell ablaufen, was aber nicht bedeutet, dass das Ergebnis schlechter oder gar nicht ausfällt. Es gibt verschiedene Möglichkeiten, trockene Hornhaut zu entfernen.

Die häufigste Behandlungsmethode sind Bäder. Um sie zuzubereiten, müssen Sie dem Wasser Soda und etwas Seife hinzufügen. Alles gut umrühren. Lassen Sie Ihre Füße 15 Minuten lang in diesem Produkt. Anschließend behandeln Sie Ihre Füße mit Bimsstein.

Aloe gilt als gutes Heilmittel. Die Pflanze enthält viele nützliche Substanzen. Das Aloe-Blatt sollte 3-4 Tage lang an einem kalten Ort aufbewahrt und dann jeden Tag vor dem Schlafengehen in die Hornhaut eingerieben werden.

Sie können Aloe-Saft mit Fischöl mischen und diese Mischung täglich auf die Hornhaut auftragen. Dies geschieht am besten vor dem Schlafengehen. Am Morgen sollten Ihre Füße gewaschen und mit Kamillensud abgespült werden. Dieses Mittel muss verwendet werden, bis die Hornhaut vollständig entfernt ist.

Um Hornhaut loszuwerden, können Sie Propolis verwenden. Das Produkt wird auf die beschädigte Stelle aufgetragen und mit Klebeband fixiert. Nach mehreren Eingriffen wird es Erleichterung geben.

Sie können fein geriebene rohe Kartoffeln auf die Hornhaut auftragen und diese dann gut fixieren. Wickeln Sie Ihren Fuß in Kompressenpapier und ziehen Sie eine Socke an. Morgens alles gut ausspülen. Sie können neben Zwiebelbrei auch Kartoffelbrei verwenden.

Prävention durchführen

Um die Bildung von Hornhaut an Ihren Füßen zu vermeiden, müssen Sie:

• beachten Sie die Hygieneregeln;
• Entfernen Sie regelmäßig das Stratum Corneum.
• schmieren Sie Ihre Füße mit weichmachender Creme;
• Wenn Sie zur Bildung von Hühneraugen neigen, wenden Sie sich an einen Orthopäden.
• ggf. orthopädische Einlagen oder Schuhe tragen;
• Tragen Sie bequeme Schuhe.

Im Falle einer Hornhautbildung ist es wichtig, diesen Prozess nicht zu starten, sondern rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen, da Sie das Problem so viel schneller beseitigen können.

KLASSE XII. ERKRANKUNGEN DER HAUT UND DES Unterhautgewebes (L00-L99)

Diese Klasse enthält die folgenden Blöcke:
L00-L04 Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes
L10-L14 Bullöse Störungen
L20-L30 Dermatitis und Ekzeme
L40-L45 Papulosquamöse Erkrankungen
L50-L54 Urtikaria und Erythem
L55-L59 Mit Strahlung verbundene Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
L60-L75 Erkrankungen der Hautanhangsgebilde
L80-L99 Andere Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Die folgenden Kategorien sind mit einem Sternchen gekennzeichnet:
L14*Bullöse Hauterkrankungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L45* Papulosquamöse Erkrankungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L54* Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L62* Veränderungen der Nägel bei anderswo klassifizierten Krankheiten
L86* Keratodermie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
L99* Sonstige Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Infektionen der Haut und der subkutanen Fasern (L00–L08)

Wenn es notwendig ist, den Infektionserreger zu identifizieren, verwenden Sie einen zusätzlichen Code ( B95-B97).

Ausgeschlossen: Hordeolum ( H00.0)
infektiöse Dermatitis ( L30.3)
lokale Hautinfektionen der Klasse I,
sowie:
Erysipel ( A46)
Erysipeloid ( A26. -)
herpetische Virusinfektion ( B00. -)
anogenital ( A60. -)
Molluscum contagiosum ( B08.1)
Mykosen ( B35-B49)
Pedikulose, Akariasis und andere Infektionen ( B85-B89)
Viruswarzen ( B07)
Pannikulitis:
NOS ( M79.3)
Lupus ( L93.2)
Nacken und Rücken ( M54.0)
wiederkehrend [Weber-Christian] ( M35.6)
Riss der Lippenkommissur [Verklemmung] (aufgrund von):
NOS ( K13.0)
Candidiasis ( B37. -)
Riboflavinmangel ( E53.0)
pyogenes Granulom ( L98.0)
Herpes Zoster ( B02. -)

L00 Staphylokokken-Hautläsionssyndrom in Form von verbrennungsähnlichen Blasen

Pemphigus des Neugeborenen
Ritter-Krankheit
Ausgeschlossen: toxische epidermale Nekrolyse [Lyella] ( L51.2)

L01 Impetigo

Ausgeschlossen: Impetigo herpetiformis ( L40.1)
Pemphigus des Neugeborenen ( L00)

L01.0 Impetigo [verursacht durch jeden Organismus] [an jedem Ort]. Impetigo Bockhart
L01.1 Impetiginisierung anderer Dermatosen

L02 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel

Im Lieferumfang enthalten: kochen
Furunkulose
Ausgeschlossen: Bereiche des Anus und Rektums ( K61. -)
Geschlechtsorgane (äußerlich):
weiblich ( N76.4)
Herren ( N48.2, N49. -)

L02.0 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel im Gesicht
Ausgenommen: äußeres Ohr ( H60.0)
Jahrhundert ( H00.0)
Kopf [jeder Teil außer dem Gesicht] ( L02.8)
Tränen:
Drüsen ( H04.0)
Pfade ( H04.3)
Mund ( K12.2)
Nase ( J34.0)
Augenhöhlen ( H05.0)
submandibulär ( K12.2)
L02.1 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Hals

L02.2 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Rumpf. Bauchdecke. Rücken [jeder Teil außer dem Gesäß]. Brustwand. Leistengegend. Zwickel. Nabel
Ausgeschlossen: Brust ( N61)
Beckengürtel ( L02.4)
Omphalitis des Neugeborenen ( P38)
L02.3 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel am Gesäß. Gesäßregion
Ausgeschlossen: Pilonidalzyste mit Abszess ( L05.0)
L02.4 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel der Extremität
L02.8 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel anderer Lokalisationen
L02.9 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel unbekannter Lokalisation. Furunkulose o.n.A

L03 Phlegmone

Eingeschlossen: akute Lymphangitis
Ausgeschlossen: Phlegmone:
Bereiche des Anus und Rektums ( K61. -)
äußerer Gehörgang ( H60.1)
äußerliche Genitalien:
weiblich ( N76.4)
Herren ( N48.2, N49. -)
Jahrhundert ( H00.0)
Tränenapparat ( H04.3)
Mund ( K12.2)
Nase ( J34.0)
eosinophile Cellulitis [Velsa] ( L98.3)
fieberhafte (akute) neutrophile Dermatose [Svita] ( L98.2)
Lymphangitis (chronisch) (subakut) ( I89.1)

L03.0 Phlegmone der Finger und Zehen
Nagelinfektion. Onychie. Paronychie. Peronychie
L03.1 Phlegmone anderer Teile der Extremitäten
Achsel. Beckengürtel. Schulter
L03.2 Gesichtsphlegmone
L03.3 Phlegmone des Rumpfes. Bauchwände. Zurück [irgendein Teil]. Brustwand. Leiste. Zwickel. Nabel
Ausgeschlossen: Omphalitis des Neugeborenen ( P38)
L03.8 Phlegmone anderer Lokalisationen
Kopf [jeder Teil außer dem Gesicht]. Kopfhaut
L03.9 Cellulitis, nicht näher bezeichnet

L04 Akute Lymphadenitis

Beinhaltet: Abszess (akut) eines Lymphknotens,
akute Lymphadenitis), außer Mesenterium
Ausgeschlossen: geschwollene Lymphknoten ( R59. -)
Krankheit, die durch das Humane Immundefizienzvirus verursacht wird
[HIV], manifestiert sich als generalisiert
Lymphadenopathie ( B23.1)
Lymphadenitis:
NOS ( I88.9)
chronisch oder subakut, außer mesenterial ( I88.1)
mesenterial unspezifisch ( I88.0)

L04.0 Akute Lymphadenitis im Gesicht, Kopf und Hals
L04.1 Akute Lymphadenitis des Rumpfes
L04.2 Akute Lymphadenitis der oberen Extremität. Achsel. Schulter
L04.3 Akute Lymphadenitis der unteren Extremität. Beckengürtel
L04.8 Akute Lymphadenitis anderer Lokalisationen
L04.9 Akute Lymphadenitis, nicht näher bezeichnet

L05 Pilonidalzyste

Beinhaltet: Fistel - Steißbein oder
Sinus) pilonidal

L05.0 Pilonidalzyste mit Abszess
L05.9 Pilonidalzyste ohne Abszesse. Pilonidalzyste o.n.A

L08 Andere lokale Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes

L08.0 Pyodermie
Dermatitis:
eitrig
septisch
pyogen
Ausgeschlossen sind: Gangränöse Pyodermie ( L88)
L08.1 Erythrasma
L08.8 Andere spezifizierte lokale Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes
L08.9 Lokale Infektion der Haut und des Unterhautgewebes, nicht näher bezeichnet

BULLÖSE STÖRUNGEN (L10-L14)

Ausgeschlossen ist: gutartiger (chronischer) familiärer Pemphigus
[Hailey-Hailey-Krankheit] ( Q82.8)
Syndrom von Staphylokokken-Hautläsionen in Form von verbrennungsähnlichen Blasen ( L00)
toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] ( L51.2)

L10 Pemphigus [Pemphigus]

Ausgeschlossen: Pemphigus des Neugeborenen ( L00)

L10.0 Pemphigus vulgare
L10.1 Pemphigus vegetans
L10.2 Pemphigus foliaceus
L10.3 Brasilianisches Blasenkraut
L10.4 Pemphigus ist erythematös. Senir-Usher-Syndrom
L10.5 Arzneimittelinduzierter Pemphigus
L10.8 Andere Arten von Pemphigus
L10.9 Pemphigus, nicht näher bezeichnet

L11 Andere akantholytische Störungen

L11.0 Erworbene Keratosis follicularis
Ausgeschlossen: Keratosis follicularis (angeboren) [Darrieu-White] ( Q82.8)
L11.1 Vorübergehende akantholytische Dermatose [Grover-Syndrom]
L11.8 Andere spezifizierte akantholytische Veränderungen
L11.9 Akantholytische Veränderungen, nicht näher bezeichnet

L12 Pemphigoid

Ausgeschlossen: Schwangerschaftsherpes ( O26.4)
Impetigo herpetiformis ( L40.1)

L12.0 Bullöses Pemphigoid
L12.1 Vernarbendes Pemphigoid. Gutartiges Pemphigoid der Schleimhäute [Levera]
L12.2 Chronische bullöse Erkrankung bei Kindern. Juvenile Dermatitis herpetiformis
L12.3 Erworbene Epidermolysis bullosa
Ausgeschlossen: Epidermolysis bullosa (angeboren) ( F81. -)
L12.8 Andere Pemphioden
L12.9 Pemphigoid, nicht näher bezeichnet

L13 Andere bullöse Veränderungen

L13.0 Dermatitis herpetiformis. Morbus Dühring
L13.1 Subkorneale pustulöse Dermatitis. Sneddon-Wilkinson-Krankheit
L13.8 Andere spezifizierte bullöse Veränderungen
L13.9 Bullöse Veränderungen, nicht näher bezeichnet

L14* Bullöse Hauterkrankungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

DERMATITIS UND EKZEME (L20-L30)

Hinweis: In diesem Block werden die Begriffe „Dermatitis“ und „Ekzem“ synonym als Synonyme verwendet.
Ausgeschlossen: chronische (kindliche) granulomatöse Erkrankung ( D71)
Dermatitis:
trockene Haut ( L85.3)
künstlich ( L98.1)
brandig ( L88)
herpetiformis ( L13.0)
perioral ( L71.0)
stagniert ( ICH83.1 — ICH83.2 )
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes im Zusammenhang mit Strahlenbelastung ( L55-L59)

L20 Atopische Dermatitis

Ausgeschlossen: begrenzte Neurodermitis ( L28,0)

L20,0 Krätze Beignets
L20.8 Andere atopische Dermatitis
Ekzem:
Flexion NEC
pädiatrisch (akut) (chronisch)
endogen (allergisch)
Neurodermitis:
atopisch (lokal)
diffus
L20.9 Atopische Dermatitis, nicht näher bezeichnet

L21 Seborrhoische Dermatitis

Ausgeschlossen: infektiöse Dermatitis ( L30.3)

L21.0 Seborrhoe des Kopfes. „Babymütze“
L21.1 Seborrhoische infantile Dermatitis
L21.8 Andere seborrhoische Dermatitis
L21.9 Seborrhoische Dermatitis, nicht näher bezeichnet

L22 Windeldermatitis

Windel:
Erythem
Ausschlag
Psoriasis-ähnlicher Windelausschlag

L23 Allergische Kontaktdermatitis

Eingeschlossen: allergisches Kontaktekzem
Ausgeschlossen: Allergie NOS ( T78.4)
Dermatitis:
NOS ( L30.9)
Kontaktieren Sie BDU ( L25.9)
Windel ( L22)
L27. -)
Jahrhundert ( H01.1)
einfacher Reizkontakt ( L24. -)
perioral ( L71.0)
Ekzem des Außenohrs ( H60,5)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes im Zusammenhang mit Strahlenbelastung ( L55-L59)

L23.0 Allergische Kontaktdermatitis durch Metalle. Chrom. Nickel
L23.1 Allergische Kontaktdermatitis durch Klebstoffe
L23.2 Allergische Kontaktdermatitis durch Kosmetika
L23.3 Allergische Kontaktdermatitis, die durch Arzneimittelkontakt mit der Haut verursacht wird
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
T88.7)
L27.0-L27.1)
L23.4 Allergische Kontaktdermatitis durch Farbstoffe
L23,5 Allergische Kontaktdermatitis durch andere Chemikalien
Mit Zement. Insektizide. Plastik. Gummi

L23.6 Allergische Kontaktdermatitis, verursacht durch Lebensmittelkontakt mit der Haut
L27.2)
L23.7 Allergische Kontaktdermatitis, die durch andere Pflanzen als Lebensmittel verursacht wird
L23.8 Allergische Kontaktdermatitis durch andere Substanzen
L23.9 Allergische Kontaktdermatitis, Ursache nicht angegeben. Allergisches Kontaktekzem NOS

L24 Einfache irritative Kontaktdermatitis

Eingeschlossen: Einfaches irritatives Kontaktekzem
Ausgeschlossen: Allergie NOS ( T78.4)
Dermatitis:
NOS ( L30.9)
allergischer Kontakt ( L23. -)
Kontaktieren Sie BDU ( L25.9)
Windel ( L22)
verursacht durch oral eingenommene Substanzen ( L27. -)
Jahrhundert ( H01.1)
perioral ( L71.0)
Ekzem des Außenohrs ( H60,5)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
mit Strahlenbelastung ( L55-L59)

L24,0 Einfache irritative Kontaktdermatitis durch Reinigungsmittel
L24.1 Einfache irritative Kontaktdermatitis durch Öle und Gleitmittel
L24.2 Einfache irritative Kontaktdermatitis durch Lösungsmittel
Lösungsmittel:
chlorhaltig)
Cyclohexan)
ätherisch)
Glykolgruppe).
Kohlenwasserstoff)
Keton)
L24.3 Einfache irritative Kontaktdermatitis durch Kosmetika
L24.4 Reizende Kontaktdermatitis, die durch Arzneimittelkontakt mit der Haut verursacht wird
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
Ausgeschlossen sind: arzneimittelinduzierte Allergie, NOS ( T88.7)
medikamenteninduzierte Dermatitis ( L27.0-L27.1)
L24,5 Einfache irritative Kontaktdermatitis, die durch andere Chemikalien verursacht wird
Mit Zement. Insektizide
L24.6 Einfache irritative Kontaktdermatitis, die durch Lebensmittelkontakt mit der Haut verursacht wird
Ausgeschlossen: Dermatitis durch verzehrte Nahrung ( L27.2)
L24.7 Einfache irritative Kontaktdermatitis, die durch andere Pflanzen als Lebensmittel verursacht wird
L24.8 Einfache irritative Kontaktdermatitis, die durch andere Substanzen verursacht wird. Farbstoffe
L24.9 Einfache irritative Kontaktdermatitis, Ursache nicht näher bezeichnet. Reizendes Kontaktekzem NOS

L25 Kontaktdermatitis, nicht näher bezeichnet

Enthalten: Kontaktekzem, nicht näher bezeichnet
Ausgeschlossen: Allergie NOS ( T78.4)
Dermatitis:
NOS ( L30.9)
allergischer Kontakt ( L23. -)
verursacht durch oral eingenommene Substanzen ( L27. -)
Jahrhundert ( H01.1)
einfacher Reizkontakt ( L24. -)
perioral ( L71.0)
Ekzem des Außenohrs ( H60,5)
Läsionen der Haut und des Unterhautgewebes
mit Strahlenbelastung ( L55-L59)

L25,0 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Kosmetika
L25.1 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, die durch Arzneimittelkontakt mit der Haut verursacht wird
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
Ausgeschlossen sind: arzneimittelinduzierte Allergie, NOS ( T88.7)
medikamenteninduzierte Dermatitis ( L27.0-L27.1)
L25.2 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Farbstoffe
L25.3 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, die durch andere Chemikalien verursacht wird. Mit Zement. Insektizide
L25.4 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, die durch Lebensmittelkontakt mit der Haut verursacht wird
Ausgeschlossen: Kontaktdermatitis durch verzehrte Nahrung ( L27.2)
L25,5 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, die durch andere Pflanzen als Lebensmittel verursacht wird
L25.8 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch andere Substanzen
L25.9 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, Ursache nicht näher bezeichnet
Kontakt:
Dermatitis (berufsbedingt) NOS
Ekzem (berufsbedingt) NOS

L26 Exfoliative Dermatitis

Pitiriaz Gebra
Ausgeschlossen: Morbus Ritter ( L00)

L27 Dermatitis durch aufgenommene Substanzen

Ausgeschlossen: ungünstig:
Drogenexposition o.n.A. ( T88.7)
Reaktion auf Nahrungsmittel, ausgenommen Dermatitis ( T78.0-T78.1)
allergische Reaktion o.n.A. ( T78.4)
Kontaktdermatitis ( L23-l25)
medizinisch:
photoallergische Reaktion ( L56.1)
phototoxische Reaktion ( L56.0)
Urtikaria ( L50. -)

L27.0 Generalisierter Hautausschlag, der durch Medikamente und Medikamente verursacht wird
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
L27.1 Lokaler Hautausschlag, der durch Medikamente und Medikamente verursacht wird
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
L27.2 Dermatitis durch verzehrte Nahrung
Ausgeschlossen: Dermatitis, die durch Lebensmittelkontakt mit der Haut verursacht wird ( L23.6, L24.6, L25.4)
L27.8 Dermatitis, verursacht durch andere aufgenommene Substanzen
L27.9 Dermatitis, die durch die Einnahme nicht näher bezeichneter Substanzen verursacht wird

L28 Einfache chronische Flechte und Prurigo

L28,0 Einfache chronische Flechte. Begrenzte Neurodermitis. Ringwurm NOS
L28.1 Prurigo knotig
L28.2 Wieder ein Juckreiz
Pruritus:
NOS
Gebras
mitis
Urtikaria papulös

L29 Juckreiz

Ausgeschlossen sind: neurotisches Kratzen der Haut ( L98.1)
psychogener Juckreiz ( F45.8)

L29.0 Juckreiz am Anus
L29.1 Juckreiz im Hodensack
L29.2 Juckreiz der Vulva
L29.3 Anogenitaler Juckreiz, nicht näher bezeichnet
L29.8 Noch ein Juckreiz
L29.9 Nicht näher bezeichneter Juckreiz. Juckreiz NOS

L30 Andere Dermatitis

Ausgeschlossen: Dermatitis:
Kontakt ( L23-L25)
trockene Haut ( L85.3)
kleine Plaque-Parapsoriasis ( L41.3)
Stauungsdermatitis ( I83.1-I83.2)

L30,0 Münzekzem
L30.1 Dyshidrose [Pompholyx]
L30.2 Autosensibilisierung der Haut. Candida. Dermatophytose. Ekzematös
L30.3 Infektiöse Dermatitis
Infektiöses Ekzem
L30.4 Erythematöser Windelausschlag
L30,5 Pityriasis weiß
L30.8 Andere spezifizierte Dermatitis
L30.9 Dermatitis, nicht näher bezeichnet
Ekzem o.n.A

PAPULOSQUAMÖSE STÖRUNGEN (L40-L45)

L40 Psoriasis

L40,0 Psoriasis gewöhnlich. Münzpsoriasis. Plakette
L40.1 Generalisierte pustulöse Psoriasis. Impetigo herpetiformis. Morbus Zumbusch
L40.2 Akrodermatitis persistierend [Allopo]
L40.3 Palmare und plantare Pustulose
L40.4 Psoriasis guttata
L40,5+ Arthropathische Psoriasis ( M07.0-M07.3*, M09.0*)
L40.8 Andere Psoriasis. Flexor-inverse-Psoriasis
L40.9 Psoriasis, nicht näher bezeichnet

L41 Parapsoriasis

Ausgeschlossen sind: atrophische vaskuläre Poikilodermie ( L94.5)

L41.0 Pityriasis lichenoid und pockenartig akut. Mucha-Habermann-Krankheit
L41.1 Pityriasis lichenoid chronisch
L41.2 Lymphomatoide Papulose
L41.3 Kleine Plaque-Parapsoriasis
L41.4 Große Plaque-Parapsoriasis
L41,5 Retikuläre Parapsoriasis
L41.8 Andere Parapsoriasis
L41.9 Parapsoriasis, nicht näher bezeichnet

L42 Pityriasis rosea [Gibera]

L43 Lichen ruber flatus

Ausgeschlossen: Lichen planus pilaris ( L66.1)

L43.0 Flechte hypertrophisch rot flach
L43.1 Lichen planus bullosa
L43.2 Lichenoide Reaktion auf ein Medikament
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
L43.3 Lichen ruber subakut (aktiv). Tropischer Lichen planus
L43.8 Anderer Lichen ruber
L43.9 Lichen planus, nicht näher bezeichnet

L44 Andere papulosquamöse Veränderungen

L44.0 Pityriasis, rote Haare, Pityriasis
L44.1 Flechten brillant
L44.2 Flechten linear
L44.3 Ringelflechte, roter Moniliformer
L44.4 Infantile papulöse Akrodermatitis [Gianotti-Crosti-Syndrom]
L44.8 Sonstige spezifizierte papulosquamöse Veränderungen
L44.9 Papulosquamöse Veränderungen, nicht näher bezeichnet

L45* Papulosquamöse Erkrankungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

URTIA UND ERYTHEMA (L50-L54)

Ausgeschlossen: Lyme-Borreliose ( A69.2)
Rosacea ( L71. -)

L50 Urtikaria

Ausgeschlossen: allergische Kontaktdermatitis ( L23. -)
Angioödem ( T78.3)
erbliches Gefäßödem ( E88.0)
Quincke-Ödem ( T78.3)
Nesselsucht:
Riese ( T78.3)
Neugeborenes ( P83.8)
papulös ( L28.2)
Pigment ( Q82.2)
Molke ( T80.6)
Solar ( L56.3)

L50,0 Allergische Urtikaria
L50.1 Idiopathische Urtikaria
L50.2 Nesselsucht, die durch niedrige oder hohe Temperaturen verursacht wird
L50.3 Dermatographische Urtikaria
L50.4 Vibrationsurtikaria
L50,5 Cholinerge Urtikaria
L50.6 Kontakturtikaria
L50.8 Andere Bienenstöcke
Nesselsucht:
chronisch
periodisch wiederkehrend
L50.9 Urtikaria, nicht näher bezeichnet

L51 Erythema multiforme

L51.0 Nichtbullöses Erythema multiforme
L51.1 Bullöses Erythema multiforme. Stevens-Johnson-Syndrom
L51.2 Toxische epidermale Nekrolyse [Lyella]
L51.8 Anderes Erythema multiforme
L51.9 Erythema multiforme, nicht näher bezeichnet

L52 Erythema nodosum

L53 Andere erythematöse Erkrankungen

Ausgeschlossen: Erythem:
brennen ( L59.0)
entstehen durch Hautkontakt mit äußeren Einflüssen ( L23-L25)
Windeldermatitis ( L30.4)

L53.0 Erythema toxicum
Wenn es notwendig ist, einen toxischen Stoff zu identifizieren, verwenden Sie einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX).
Ausgeschlossen: neonatales Erythema toxicum ( P83.1)
L53.1 Ringförmiges zentrifugales Erythem
L53.2 Erythem marginal
L53.3 Andere chronisch gemusterte Erytheme
L53.8 Andere spezifizierte erythematöse Zustände
L53.9 Erythematöser Zustand, nicht näher bezeichnet. Erythem o.n.A. Erythrodermie

L54* Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L54.0* Erythem marginal bei akutem Gelenkrheumatismus ( I00+)
L54.8* Erythem bei anderen Krankheiten, die anderswo klassifiziert sind

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes,
STRAHLENEXPOSITION IM ZUSAMMENHANG (L55-L59)

L55 Sonnenbrand

L55,0 Sonnenbrand ersten Grades
L55.1 Sonnenbrand zweiten Grades
L55.2 Sonnenbrand dritten Grades
L55.8 Ein weiterer Sonnenbrand
L55.9 Sonnenbrand, nicht näher bezeichnet

L56 Andere akute Hautveränderungen durch ultraviolette Strahlung

L56.0 Phototoxische Reaktion des Medikaments
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
L56.1 Photoallergische Reaktion auf Arzneimittel
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
L56.2 Photokontaktdermatitis
L56.3 Lichturtikaria
L56.4 Polymorpher Lichtausbruch
L56.8 Sonstige spezifizierte akute Hautveränderungen durch ultraviolette Strahlung
L56.9 Akute Hautveränderung durch ultraviolette Strahlung, nicht näher bezeichnet

L57 Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung

L57.0 Aktinische (photochemische) Keratose
Keratose:
NOS
senil
Solar-
L57.1 Aktinisches Retikuloid
L57.2 Rautenförmige Haut am Hinterkopf (Nacken)
L57.3 Poikiloderma Siwatt
L57.4 Altersatrophie (schlaffe Haut). Alterselastose
L57.5 Aktinisches [photochemisches] Granulom
L57.8 Andere Hautveränderungen, die durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung verursacht werden
Bauernleder. Matrosenhaut. Sonnendermatitis
L57.9 Hautveränderung durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung, nicht näher bezeichnet

L58 Strahlungsdermatitis

L58.0 Akute Strahlendermatitis
L58.1 Chronische Strahlendermatitis
L58.9 Strahlendermatitis, nicht näher bezeichnet

L59 Andere strahlenbedingte Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

L59.0 Brennendes Erythem [ab igne Dermatitis]
L59.8 Andere spezifizierte Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes im Zusammenhang mit Strahlung
L59.9 Strahlenbedingte Erkrankung der Haut und des Unterhautgewebes, nicht näher bezeichnet

ERKRANKUNGEN DER HAUTANHÄNGE (L60-L75)

Ausgeschlossen: angeborene Defekte der äußeren Haut ( F84. -)

L60 Nagelerkrankungen

Ausgenommen: abgestumpfte Nägel ( R68,3)
Onychie und Paronychie ( L03.0)

L60,0 Eingewachsener Nagel
L60.1 Onycholyse
L60.2 Onychogryphose
L60.3 Nageldystrophie
L60.4 Bo-Linien
L60,5 Gelbes Nagelsyndrom
L60.8 Andere Nagelerkrankungen
L60.9 Nagelkrankheit, nicht näher bezeichnet

L62* Veränderungen der Nägel bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

L62,0* Keulennagel mit Pachydermoperiostose ( M89.4+)
L62,8* Nagelveränderungen bei anderen Krankheiten, die anderswo klassifiziert sind

L63 Alopecia areata

L63.0 Alopezie total
L63.1 Alopecia universalis
L63.2 Flächenkahlheit (Bandform)
L63,8 Andere Alopecia areata
L63.9 Alopecia areata, nicht näher bezeichnet

L64 Androgenetische Alopezie

Im Lieferumfang enthalten: Haarausfall vom männlichen Typ

L64.0 Medikamenteninduzierte androgenetische Alopezie
Wenn eine Identifizierung des Arzneimittels erforderlich ist, verwenden Sie einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
L64.8 Andere androgenetische Alopezie
L64.9 Androgenetische Alopezie, nicht näher bezeichnet

L65 Sonstiger, nicht vernarbender Haarausfall

Ausgeschlossen: Trichotillomanie ( F63.3)

L65,0 Telogener Haarausfall
L65.1 Anagener Haarausfall. Regenerierendes Miasma
L65.2 Alopecia mucinosa
L65,8 Sonstiger spezifizierter, nicht vernarbender Haarausfall
L65.9 Nicht narbiger Haarausfall, nicht näher bezeichnet

L66 Vernarbende Alopezie

L66,0 Makula-Alopezie, Narbenbildung
L66.1 Lichen planus pilaris. Follikulärer Lichen ruber
L66.2 Follikulitis führt zu Kahlheit
L66.3 Perifollikulitis des Kopfabszesses
L66.4 Folliculitis reticulata narbig erythematös
L66,8 Andere vernarbende Alopezien
L66.9 Vernarbende Alopezie, nicht näher bezeichnet

L67 Anomalien der Haar- und Haarschaftfarbe

Ausgeschlossen: Verknotetes Haar ( Q84.1)
Perlenhaar ( Q84.1)
Telogener Haarausfall ( L65,0)

L67.0 Trichorrhexis nodosum
L67.1 Veränderungen der Haarfarbe. Graue Haare. Ergrauen (vorzeitig). Haarheterochromie
Poliose:
NOS
begrenzt erworben
L67,8 Andere Anomalien in der Haarfarbe und im Haarschaft. Haarbrüchigkeit
L67.9 Anomalie der Haar- und Haarschaftfarbe, nicht näher bezeichnet

L68 Hypertrichose

Eingeschlossen: übermäßige Behaarung
Ausgeschlossen: angeborene Hypertrichose ( Q84.2)
widerstandsfähiges Vellushaar ( Q84.2)

L68,0 Hirsutismus
L68.1 Hypertrichose der Vellushaare, erworben
Wenn es notwendig ist, das Medikament zu identifizieren, das die Störung verursacht hat, verwenden Sie einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX).
L68.2 Lokalisierte Hypertrichose
L68.3 Polytrichie
L68,8 Andere Hypertrichose
L68.9 Hypertrichose, nicht näher bezeichnet

L70 Akne

Ausgeschlossen: Keloidakne ( L73.0)

L70,0 Häufige Akne [Akne vulgaris]
L70.1 Kugelförmige Akne
L70.2 Aknepocken. Nekrotische Miliärakne
L70.3 Tropische Aale
L70.4 Babyakne
L70.5 Akne excoriee des jungen Mädchens
L70.8 Andere Akne
L70.9 Akne, nicht näher bezeichnet

L71 Rosacea

L71.0 Periorale Dermatitis
Wenn es notwendig ist, das Medikament zu identifizieren, das die Läsion verursacht hat, verwenden Sie einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX).
L71.1 Rhinophym
L71.8 Eine andere Art von Rosacea
L71.9 Rosacea nicht näher bezeichnet

L72 Follikuläre Zysten der Haut und des Unterhautgewebes

L72.0 Epidermale Zyste
L72.1 Trichodermale Zyste. Haarzyste. Talgzyste
L72.2 Styatozystom multiple
L72.8 Andere follikuläre Zysten der Haut und des Unterhautgewebes
L72.9 Follikuläre Zyste der Haut und des Unterhautgewebes, nicht näher bezeichnet

L73 Andere Erkrankungen der Haarfollikel

L73.0 Akne-Keloide
L73.1 Pseudofollikulitis der Barthaare
L73.2 Hidradenitis suppurativa
L73.8 Andere spezifizierte Follikelerkrankungen. Sykose des Bartes
L73.9 Haarfollikelerkrankung, nicht näher bezeichnet

L74 Erkrankungen der merokrinen [ekkrinen] Schweißdrüsen

Ausgeschlossen: Hyperhidrose ( R61. -)

L74.0 Miliaria rubra
L74.1 Miliaria kristallin
L74.2 Die stachelige Hitze sitzt tief. Tropische Anhidrose
L74.3 Miliaria nicht näher bezeichnet
L74.4 Anhidrose. Hypohidrose
L74.8 Andere Erkrankungen der merokrinen Schweißdrüsen
L74.9 Merokrine Schwitzstörung, nicht näher bezeichnet. Schädigung der Schweißdrüsen NOS

L75 Erkrankungen der apokrinen Schweißdrüsen

Ausgeschlossen: Dyshidrose [Pompholyx] ( L30.1)
Hidradenitis suppurativa ( L73.2)

L75,0 Bromhidrose
L75.1 Chromhidrose
L75.2 Apokriner Hitzeausschlag. Fox-Fordyce-Krankheit
L75,8 Weitere Erkrankungen der apokrinen Schweißdrüsen
L75.9 Befall apokriner Schweißdrüsen, nicht näher bezeichnet

ANDERE ERKRANKUNGEN DER HAUT UND DES UNTERHAUTBAUS (L80-L99)

L80 Vitiligo

L81 Andere Pigmentstörungen

Ausgeschlossen: Muttermal NOS ( Q82.5)
Nävus – siehe Alphabetischer Index
Peutz-Jigers-Syndrom (Touraine) ( Q85.8)

L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung
L81.1 Chloasma
L81.2 Sommersprossen
L81.3 Kaffeeflecken
L81.4 Andere Melanin-Hyperpigmentierung. Lentigo
L81.5 Leucodermie, nicht anderweitig klassifiziert
L81.6 Andere Störungen, die mit einer verminderten Melaninproduktion verbunden sind
L81.7 Pigmentierte rote Dermatose. Angiom schleichend
L81.8 Sonstige spezifizierte Pigmentstörungen. Eisenpigmentierung. Tattoo-Pigmentierung
L81.9 Nicht näher bezeichnete Pigmentstörung

L82 Seborrhoische Keratose

Schwarze papulöse Dermatose
Leser-Trélat-Krankheit

L83 Acanthosis nigricans

Konfluierende und retikuläre Papillomatose

L84 Hühneraugen und Schwielen

Kallus
Keilförmiger Kallus (Clavus)

L85 Andere epidermale Verdickungen

Ausgeschlossen: hypertrophe Hauterkrankungen ( L91. -)

L85,0 Erworbene Ichthyose
Ausgeschlossen: angeborene Ichthyose ( Q80. -)
L85.1 Erworbene Keratose [Keratodermie] palmoplantar
Ausgeschlossen: hereditäre palmoplantare Keratose ( Q82.8)
L85.2 Keratosis punctata (palmar-plantar)
L85.3 Hautxerose. Dermatitis trockener Haut
L85,8 Andere spezifizierte epidermale Verdickungen. Hauthorn
L85.9 Epidermale Verdickung, nicht näher bezeichnet

L86* Keratodermie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Follikuläre Keratose) aufgrund von Insuffizienz
Xerodermie) Vitamin A ( E50.8+)

L87 Transepidermale perforierte Veränderungen

Ausgeschlossen: Granuloma anulare (perforiert) ( L92.0)

L87.0 Follikuläre und parafollikuläre Keratose, die die Haut durchdringt [Kierle-Krankheit]
Follikelpenetrierende Hyperkeratose
L87.1 Reaktive perforierende Kollagenose
L87.2 Schleichende perforierende Elastose
L87.8 Andere transepidermale Perforationsstörungen
L87.9 Transepidermale Perforationsstörungen, nicht näher bezeichnet

L88 Gangränöse Pyodermie

Gangränöse Dermatitis
Nekrotische Pyodermie

L89 Dekubitalgeschwür

Dekubitus
Durch einen Gipsverband verursachtes Geschwür
Durch Kompression verursachtes Geschwür
Ausgeschlossen: dekubitales (trophisches) Zervixgeschwür ( N86)

L90 Atrophische Hautläsionen

L90,0 Flechten sklerotisch und atrophisch
L90.1 Anetoderma Schwenninger-Buzzi
L90.2 Anetoderma Jadassohn-Pellisari
L90.3 Atrophoderma Pasini-Pierini
L90.4 Akrodermatitis chronisch atrophisch
L90,5 Narbenerkrankungen und Hautfibrose. Verlötete Narbe (Haut). Narbe. Entstellung durch eine Narbe. Kutteln NOS
Ausgeschlossen: hypertrophe Narbe ( L91.0)
Keloidnarbe ( L91.0)
L90.6 Atrophische Streifen (Striae)
L90.8 Andere atrophische Hautveränderungen
L90.9 Atrophische Hautveränderung, nicht näher bezeichnet

L91 Hypertrophe Hautveränderungen

L91.0 Keloidnarbe. Hypertrophe Narbe. Keloid
Ausgeschlossen: Akne-Keloide ( L73.0)
Narbe o.n.A. ( L90,5)
L91.8 Andere hypertrophe Hautveränderungen
L91.9 Hypertrophe Hautveränderung, nicht näher bezeichnet

L92 Granulomatöse Veränderungen der Haut und des Unterhautgewebes

Ausgeschlossen sind: aktinisches [photochemisches] Granulom ( L57.5)

L92.0 Granulom ringförmig. Perforiertes Granuloma anulare
L92.1 Necrobiosis lipoidica, nicht anderweitig klassifiziert
Ausgeschlossen: im Zusammenhang mit Diabetes mellitus ( E10-E14)
L92.2 Gesichtsgranulom [eosinophiles Granulom der Haut]
L92.3 Durch einen Fremdkörper verursachtes Granulom der Haut und des Unterhautgewebes
L92.8 Andere granulomatöse Veränderungen der Haut und des Unterhautgewebes
L92.9 Granulomatöse Veränderung der Haut und des Unterhautgewebes, nicht näher bezeichnet

L93 Lupus erythematodes

Ausgeschlossen: Lupus:
ulzerativ ( A18.4)
normal ( A18.4)
Sklerodermie ( M34. -)
systemischer Lupus erythematodes ( M32. -)
Wenn es notwendig ist, das Medikament zu identifizieren, das die Läsion verursacht hat, verwenden Sie einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX).
L93.0 Diskoider Lupus erythematodes. Lupus erythematodes NOS
L93.1 Subakuter kutaner Lupus erythematodes
L93.2 Anderer begrenzter Lupus erythematodes. Lupus erythematodes tief. Lupus-Pannikulitis

L94 Sonstige lokalisierte Bindegewebsveränderungen

Ausgeschlossen: systemische Bindegewebserkrankungen ( M30-M36)

L94.0 Lokalisierte Sklerodermie. Begrenzte Sklerodermie
L94.1 Lineare Sklerodermie
L94.2 Verkalkung der Haut
L94.3 Sklerodaktylie
L94.4 Gottron-Papeln
L94.5 Poikilodermie vaskulär atrophisch
L94.6 Anyum [spontane Daktylolyse]
L94.8 Andere spezifizierte lokalisierte Bindegewebsveränderungen
L94.9 Lokalisierte Bindegewebsveränderung, nicht näher bezeichnet

L95 Vaskulitis, beschränkt auf die Haut, nicht anderweitig klassifiziert

Ausgeschlossen: schleichendes Angiom ( L81.7)
Henoch-Schönlein-Purpura ( D69.0)
Überempfindlichkeitsangiitis ( M31.0)
Pannikulitis:
NOS ( M79.3)
Lupus ( L93.2)
Nacken und Rücken ( M54.0)
wiederkehrend (Weber-Christian) ( M35.6)
Polyarteriitis nodosa ( M30.0)
rheumatoide Vaskulitis ( M05.2)
Serumkrankheit ( T80.6)
Urtikaria ( L50. -)
Wegener-Granulomatose ( M31.3)

L95,0 Vaskulitis mit marmorierter Haut. Weiße Atrophie (Plaque)
L95.1 Erythema sublime persistierend
L95.8 Andere auf die Haut beschränkte Vaskulitiden
L95.9 Auf die Haut beschränkte Vaskulitis, nicht näher bezeichnet

L97 Geschwür der unteren Extremität, nicht anderweitig klassifiziert

L89)
Gangrän ( R02)
Hautinfektionen ( L00-L08)
A00-B99
Krampfadergeschwür ( ICH83.0 , ICH83.2 )

L98 Andere Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes, anderenorts nicht klassifiziert

L98.0 Pyogenes Granulom
L98.1 Künstliche [künstliche] Dermatitis. Neurotisches Kratzen der Haut
L98.2 Fieberhafte neutrophile Dermatose Sweet
L98.3 Eosinophile Cellulitis nach Wells
L98.4 Chronisches Hautgeschwür, nicht anderweitig klassifiziert. Chronisches Hautgeschwür NOS
Tropisches Ulkus o.n.A. Hautgeschwür NOS
Ausgeschlossen: Dekubitalgeschwür ( L89)
Gangrän ( R02)
Hautinfektionen ( L00-L08)
spezifische Infektionen, die in Rubriken eingeteilt sind A00-B99
Geschwür der unteren Extremität NEC ( L97)
Krampfadergeschwür ( ICH83.0 , ICH83.2 )
L98,5 Muzinose der Haut. Fokale Muzinose. Flechtenmyxödem
Ausgeschlossen: fokale Muzinose der Mundhöhle ( K13.7)
Myxödem ( E03.9)
L98.6 Andere infiltrative Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Ausgeschlossen: Hyalinose der Haut und Schleimhäute ( E78.8)
L98.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
L98.9 Läsion der Haut und des Unterhautgewebes, nicht näher bezeichnet

L99* Sonstige Läsionen der Haut und des Unterhautgewebes bei anderswo klassifizierten Krankheiten

L99.0* Kutane Amyloidose ( E85. -+)
Noduläre Amyloidose. Fleckige Amyloidose
L99,8* Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Haut und des Unterhautgewebes bei Krankheiten, die unter andere Rubriken fallen
Syphilitisch:
Alopezie ( A51.3+)
Leukodermie ( A51.3+, A52.7+)

Die Krankheit ist in der Internationalen Klassifikation der Krankheiten, 10. Revision ICD-10, enthalten. Aufgrund der Vielzahl ätiologischer Faktoren, die zur Entstehung eines nekrotischen Prozesses führen können, lässt sich der Code für ein trophisches Ulkus laut ICD in verschiedenen Kategorien finden.

Alle Varianten des ICD 10-Codes weisen auf ein trophisches Geschwür am Bein hin

In der internationalen Klassifikation werden trophische Geschwüre der unteren Extremitäten als Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes eingestuft. In dieser Kategorie gehören trophische Geschwüre zu anderen Krankheiten, d. h. nicht im Rest der Klassifizierung enthalten. Die Unterklasse besteht aus neunzehn Abschnitten, in denen verschiedene Ernährungs- und Hautpigmentierungsstörungen aufgeführt sind, die nicht in der Klassifizierung anderer Unterklassen enthalten sind.

Der Abschnitt, der trophische Geschwüre umfasst, ist L98, Krankheiten, die nicht in anderen Abschnitten enthalten sind.

Unterteilung – L98.4, chronisches Hautgeschwür, nicht anderswo klassifiziert. Dies ist jedoch eine Klassifizierung eines Geschwürs, wenn seine Ursache nicht geklärt ist.

Trophisches Geschwür mit Krampfadern hat eine völlig andere Klassifizierung. Krampfadern gehören zur Klasse der Erkrankungen des Kreislaufsystems, einer Unterklasse der Erkrankungen der Venen und Lymphgefäße.

Für Krampfadern der unteren Extremitäten ist ein eigener Abschnitt I83 vorgesehen, der vier verschiedene Varianten des Krankheitsverlaufs umfasst, darunter I83.0 – durch ein Geschwür komplizierte Krampfadern und I83.2 – durch ein Geschwür komplizierte Krampfadern und Entzündungen. Krampfadern mit nur einer Entzündung, aber ohne Geschwüre werden als I83.1 bezeichnet, unkomplizierte Krampfadern als I83.3.

Entwicklungsstufen

• Aussehen
• Reinigung
• Granulation
• Narbenbildung

Erstphase Charakteristisch ist das Erscheinungsbild „lackierter“ Haut. Es treten Rötungen und Schwellungen auf. Flüssigkeit sickert durch die „lackierte“ Haut. Mit der Zeit bildet die abgestorbene Haut weißliche Flecken, unter denen sich ein Schorf bildet. Die erste Phase kann mehrere Wochen dauern.

In der zweiten Phase Bei der Entwicklung des Geschwürs kommt es zu einem blutigen oder schleimig-eitrigen Ausfluss. Wenn es einen unangenehmen, stechenden Geruch hat, deutet dies auf das Vorliegen einer Infektion hin. Während der Reinigungsphase tritt Juckreiz auf der Haut auf. In der Regel dauert die zweite Phase etwa 1-1,5 Monate.

Heilungsprozess Eine trophische Wunde hängt von der Qualität der Behandlung ab. Wenn Sie alle Empfehlungen des Arztes befolgen, werden die Ernährung und die Gewebewiederherstellung im Bereich des Geschwürs verbessert. Andernfalls kommt es zu einem Rückfall. Wiederkehrende trophische Wunden sind weniger anfällig für eine Behandlung. Im dritten Stadium beginnt die Wundoberfläche zu schrumpfen.

Merkmale der Behandlung

Trophische Geschwüre der unteren Extremitäten werden je nach Art der Geschwürbildung und der Ursache, die sie hervorgerufen hat, behandelt. Die Behandlung wird auf der Grundlage einer histologischen, bakteriologischen und zytologischen Untersuchung verordnet. Das trophische Beingeschwür kann auf zwei Arten behandelt werden:

• Medikamente.
• Chirurgisch.